浅谈一维苏州条形码符号的结构

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浅谈一维苏州条形码符号的结构

作者:苏州福谦条形码代理有限公司 时间:2022-01-20 08:12:26

通常一个完整的苏州条形码是由两侧静空区、起始码、资料码、检查码、终止码组成。

静空区

位於条形码两侧无任何符号及资讯的白色区域,主要用来提示扫描器准备扫描。

起始码

指条形码符号的第一位字码,用来标识一个条形码符号的开始,扫描器确认此字码存在後开始处理扫描脉冲。

资料码

位於起始码後面的字码,用来标识一个条形码符号的具体数值,允许双向扫描。

检查码

用来判定此次阅读是否有效的字码,通常是一种算术运算的结果,扫描器读入条形码进行解码时,先对读入各字码进行运算,如运算结果与检查码相同,则判定此次阅读有效。

很多小伙伴只知道商品条形码需要申请,但是条码申请后如何生成商品条形码就不知道如何操作了,今天就给大家详细介绍一下商品条形码生成方法。

咱们国家商品条形码的类型是EAN-13条码(69开头的国别码,厂商识别代码,产品代码,1位校验位),条码申请后就会有分配的国别码和厂商识别代码,产品代码需要自己编辑,校验位可由条码生成软件自动生成。

1、登录中国物品编码中心系统后台添加产品,编码商品条码,添加产品的其他相关信息,一个商品条码只能对应一种商品。(如果不在物品编码中心后台添加产品信息,制作商品条形码是无法扫描出产品信息)

二维码防伪采用二维码加密技术生产产品的唯一标识码,将二维码印刷或贴于产品包装上,用户可以利用手机拍照解码软件进行解码后到防伪码验证平台验证得到产品的详尽的信息。二维码可储存信息大,通过加密不易被复制盗用,产品信息来自企业官方发布,查询渠道正规、专业,实现了产品信息防伪的高效性。

二维码防伪系统是基于产品防伪、验证等市场应用需求而开发的二维码电子应用服务系统。针对产品出库、流通到经销渠道的各个环节设计出成熟的解决方案,利用二维码识别、移动通讯等技术对编码进行销售区域、真伪等信息加载。同时通过移动通信的技术手段,通过验证产品编码监控产品的流通环节,避免了窜货伪品等现象的发生,便于企业进行管理、提高消费满意度并建立良好的品牌形象。

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在生命科学医疗方面,可以在某些干细胞上做上条形码标记,从而使干细胞变得非常明显,易于识别。要从一个由数以万亿的其他细胞构成的身体中找到干细胞是一件费时又费力的工作,而有了这样一个方法就容易得多。不过这并不像在杂货店用条码机读出商品上的条形码那样简单。科学家必须将10到12中蛋白质植入细胞中,使每个细胞被着上色,然后有根据的识别。与目前测定干细胞的方法相比,这种方法可靠性更高,速度更快。科学家所采用的是一种新的血液基因识别系,名为SLAM。霍华德•休斯药学研究所的肖恩•莫瑞斯与密歇根药学院的一名副教授合做进行了该项研究。他们解释说SLAM基因只能够显示某些细胞表面的受体蛋白。对于那些无法显示,科学家仍然能够检测出相反的显示状态,并将此做作为细胞“条形码”的一部分。找出哪些SLAM蛋白与干细胞相关,哪些无关是揭示血液干细胞条形码的关键所在。莫瑞斯和他的小组在实验室中向老鼠体内注射了一定剂量的多样SLAM蛋白,并分析这种蛋白对这些啮齿类动物的影响,从而找到了干细胞与SLAM蛋白的关联。 

尽管目前,实验小组的结论是基于老鼠身上的实验。但由于干细胞是原始细胞,能够在特殊的血液细胞中生长,因此莫瑞斯认为人类的血液干细胞也有可能能够作上对比标记。 

他对记者表示:“我们想知道在人体内这些表示是否能够保持一年,且我们很快将对实施骨髓移植术的病人进行测试。这样以来,就能够找到更有效、更安全的药物和治疗方法。”这种疗法将会用在治疗镰状细胞血症、白血病已经其他血液无序病症。如果在这些标记的指引下能够找到新的干细胞种类,那么治疗各种癌症的新疗法就能在不久的将来用于临床治疗。密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码,研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化,但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞(HSCs)。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。 

Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞(造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞)中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。 

为了确定CD150是否在造血干细胞上表达,研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内,这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常,而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。 

当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时,结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记,而不是造血干细胞的标记。在第三步中,研究组检测了另外一种SLAM标记CD48,并发现它只在更高级的细胞上表达:它既不在HSC上表达也不在祖细胞上表达。 

研究人员还叙述了这些条形码标记如何帮助他们鉴别染色的组织中的造血干细胞。这项研究使人们知道了HSC在骨髓和脾中的确切位置。


 

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